Time: 2021-09-02
Views: 869
在被美国食品药物监督管理局发出营销申请拒绝后,Vapor Salo公司在同一天,也就是8月26日的Facebook公开帖子中表示,将改用合成尼古丁。
该日,FDA拒绝了Vapor Salon和其他两家公司的大约55000份营销申请,理由是它们缺乏足够的证据证明它们对成年吸烟者有好处,足以克服有据可查、影响惊人的青少年使用此类产品所带来的公共健康威胁。
VaporSalon将于2021年8月27日星期五改用不含烟草的尼古丁,该公司在Facebook的帖子写道:这样做的主要目的是为了不受FDA对PMTA要求的影响,PMTA要求在2021年9月9日全面生效,需要批准的PMTA,否则产品就不能再销售。到目前为止,没有任何与ENDS有关的PMTA获得批准。根据Filter的说法,更多的制造商已经开始研究合成尼古丁的可能性,以此来避免遵守FDA的规定。
FDA将烟草制品定义为任何由烟草制成或衍生的用于人类消费的产品,包括烟草制品的任何组件、部分或附件。乔治敦大学奥尼尔国家和全球卫生法研究所高级学者、FDA烟草制品中心政策办公室前主任埃里克林德布洛姆说.
针对蒸汽公司的这种举动,FDA可以将合成尼古丁作为烟草制品主张下属分类管辖,或者推动合成尼古丁像其他药物一样被监管。据Filter报道,由于合成尼古丁比天然尼古丁更昂贵,因此转换可能会导致消费者购买产品的价格上涨。表示,它的许多重新设计的产品现在将有加价.