FDA拖延发布薄荷烟禁令
Time： 2024-04-12
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非裔美国人烟草控制领导委员会（AATCLC）、吸烟与健康行动组织（ASH）、全美医学会（NMA）已经向美国FDA提起了第二次诉讼，不满其拖延发布禁售薄荷卷烟规定，要求保护公众健康。
据jacksonvillefreepress4月10日报道，非裔美国人烟草控制领导委员会（The African American Tobacco Control Leadership Council，AATCLC）、吸烟与健康行动组织（Action on Smoking and Health，ASH）、全美医学会（National Medical Association，NMA）已经向美国食品和药品管理局（U.S. Food and Drug Administration，FDA）提起了第二次诉讼，理由是该机构未能发布禁止销售薄荷卷烟的最终规定。这场诉讼距FDA原定的规定日期已经超过七个月，此外，FDA对公平政策制定的延误已经达到15年。
首次诉讼发生在2020年6月17日，初次诉讼的目的是迫使FDA依据早先的结论，将薄荷卷烟从市场中移除以推动公众健康。
该次诉讼特别要求法院迫使FDA决定是否将薄荷卷烟加入禁用特征香料清单--FDA从去年起一直拖延此项决定。这次三家机构的联合诉讼是在2013年公共卫生法律中心（Public Health Law Center）发出公民请愿书之后发起的，该请愿书呼吁 FDA 禁止销售薄荷卷烟。
ASH执行董事洛朗·休伯（Laurent Huber）表示，“我们非常失望被迫对FDA提起第二次诉讼，以支持保护美国人免受薄荷卷烟的侵害，FDA自己的研究证实，薄荷禁令可以挽救生命，没有任何科学理由推迟这条规则的最终确定。”
2011年，FDA自己的科学咨询委员会得出结论：“将薄荷卷烟从市场上撤下将有利于美国的公众健康。”
在FDA首次被起诉之后，FDA做出了决定将薄荷卷烟加入到卷烟禁用特征香料清单中。为了启动这项规定程序，FDA发布了关于禁止在市场上销售薄荷卷烟的提案规定通知，鉴于FDA这一做法，诉讼方因此主动撤销了他们的初次诉讼。
然而三年之后，FDA并未采取最后步骤来正式颁布并发布这个提议规定。FDA最初定于2023年8月发布该规则，但现在却无理由地推迟了这一规则。
NMA主席尤兰达·劳森（Yolanda Lawson））对FDA最终确定薄荷卷烟禁令的持续拖延深感不安，“我们的病人，超过其他任何一群人，由于继续使用这等卷烟，而导致残疾和早期死亡。”
