Time: 2021-11-15
Views: 806
2021年10月底,英国MHRA 发布明确指南,支持将电子烟作为许可疗法推向市场。被各国电子烟从业者认为,这对电子烟品牌是一大利好。
但经济事务研究所的克里斯托弗·斯诺登说,这很可能只有烟草公司才能成功获得其产品的许可。
伦敦大学学院健康心理学教授兼烟草研究主任罗伯特•韦斯特(Robert West)表示,他不相信”任何独立于烟草业的电子香烟制造商将拥有克服这些障碍的资源“
韦斯特说:“这很容易导致烟草公司可以开电子香烟处方,而其他人却不能开处方的情况。
“我担心MHRA可能错失了一个机会,而且没有使这个过程变得足够简单,无法产生更成功的应用,”《反事实》的首长克莱夫·贝茨说。他表示担心,该机构要求提供“不必要的或难以产生成本效益”的信息,使许可程序过于复杂。
另一个担忧是一致剂量,许多人认为,为了保持与剂量一致,封闭系统将优先于开放系统,消费者可以控制尼古丁的强度。
“MHRA必须同时评价设备和液体。这有利于密封的一次性装置和基于烟弹的系统,”贝茨说。
根据MHRA,一旦公司提交行销授权申请,标准时间线为150天,外加公司回答出现的问题所需的任何时间。该路径自2013年开始提供,但“昂贵且耗时”。